தர வாக்குறுதி

அனுபவம் வாய்ந்த விஷயங்களுடன் QA&QC மையம் மற்றும்
மேம்பட்ட ஆய்வு/சோதனை உபகரணங்கள்/சாதனம்

neiye

டைம்ஸ் பயோடெக்கின் தரக் கட்டுப்பாட்டு மையம் உயர் செயல்திறன் கொண்ட திரவ நிறமூர்த்தம், புற ஊதா நிறமாலை, வாயு குரோமடோகிராபி, அணு உறிஞ்சும் ஸ்பெக்ட்ரோமீட்டர் மற்றும் பிற அதிநவீன சோதனைக் கருவிகளைக் கொண்டுள்ளது, இது தயாரிப்பு உள்ளடக்கம், அசுத்தங்கள், கரைப்பான் எச்சங்கள், நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் பிற தரக் குறிகாட்டிகளைத் துல்லியமாகக் கண்டறியும்.

டைம்ஸ் பயோடெக், மூலப்பொருள் தேர்வு, உற்பத்திக் கட்டுப்பாடு, அரை முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு சோதனை, இறுதிச் சோதனை மற்றும் பேக்கிங் மற்றும் சேமிப்பு ஆகியவற்றிலிருந்து எங்களின் தரக் கட்டுப்பாட்டு நிலை மற்றும் சோதனைத் தரங்களை மேம்படுத்திக்கொண்டே இருக்கிறது. .

வாங் ஷுன்யாவ்: QA/QC மேற்பார்வையாளர், QA/QC குழுவின் நிர்வாகத்திற்கு பொறுப்பானவர், இதில் 5 QA பொறியாளர்கள் மற்றும் QC பொறியாளர்கள் உள்ளனர்.
சிச்சுவான் வேளாண் பல்கலைக்கழகத்தில் பட்டம் பெற்றவர், மருந்து தயாரிப்புகளில் முதன்மையானவர், அவர் 15 ஆண்டுகளாக ஆலை பிரித்தெடுக்கும் தொழிலில் ஆழமாக ஈடுபட்டுள்ளார்.அவர் சிச்சுவானில் உள்ள ஆலை பிரித்தெடுத்தல் துறையில் தனது கண்டிப்பு, தொழில்முறை மற்றும் கவனம் ஆகியவற்றிற்கு பிரபலமானவர், இது நிறுவனத்தின் தயாரிப்புகளின் தரக் கட்டுப்பாட்டை முழுமையாக உத்தரவாதம் செய்கிறது.

Quality-Promise11

9 - பிரீமியம் தரத்தை உறுதி செய்வதற்கான படி தரக் கட்டுப்பாட்டு செயல்முறை.

  • history_img
    படி 1
    மூலப்பொருள் தேர்வு மற்றும் சோதனை (உங்களால் தயாரிக்கப்பட்ட மூலப்பொருட்களைத் தேர்ந்தெடுக்கவும் அல்லது தகுதிவாய்ந்த சப்ளையர்களிடமிருந்து மூலப்பொருட்களை வாங்கவும், கடுமையான மூலப்பொருள் திரையிடல் மற்றும் சோதனை தரநிலைகள்).
  • history_img
    படி 2
    சேமிப்பிற்கு முன் மூலப்பொருட்களை ஆய்வு செய்தல்.
  • history_img
    படி 3
    கடுமையான மூலப்பொருள் சேமிப்பு நிலைமைகள் மற்றும் சேமிப்பு நேர கட்டுப்பாடு.
  • history_img
    படி 4
    உற்பத்திக்கு முன் மூலப்பொருட்களை ஆய்வு செய்தல்.
  • history_img
    படி 5
    உற்பத்தியில் செயல்முறை கண்காணிப்பு மற்றும் சீரற்ற மாதிரி ஆய்வு.
  • history_img
    படி 6
    அரை முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளின் ஆய்வு.
  • history_img
    படி 7
    உலர்த்திய பின் ஆய்வு.
  • history_img
    படி 8
    கலந்த பிறகு உள்வரும் சோதனை (தேவைப்பட்டால், மூன்றாவது ஆய்வு அறிக்கையை வழங்கலாம்).
  • history_img
    படி 9
    மறு-சோதனை (தயாரிப்பு தேதியை 9 மாதங்கள் அல்லது அதற்கு மேல் அதிகமாக இருந்தால்).
parther_2
parther_3
sb1
85993b1a
parther_5
parther_1
parther_4